Dječji tumori mozga: rijetki tumori mozga kod djece | happilyeverafter-weddings.com

Dječji tumori mozga: rijetki tumori mozga kod djece

Postoje mnoge različite vrste dječjih tumora mozga, koje su drugi najčešći tip raka kod djece. Dijagnoza ovog rijetkog tumora mozga je osobito teška, jer su simptomi i znakovi tumora mozga u djece općeniti, a biopsija se često može pogrešno dijagnosticirati ako zdravstveni djelatnik nema iskustva [1].

S obzirom na slučajeve od dvije do tri godine u Sjedinjenim Državama, postoje mnogi pedijatri koji nemaju iskustvo kako bi adekvatno postupali s tim djecom i posljedično tome rezultiraju visokom stopom smrtnosti.

U ovom članku raspravlja se o rijetkim tumorima mozga mozga, gliomasu, tumoru choroidnog pleksusa, primitivnim neuroektodermalnim tumorima i craniopharyngioma. Ovdje ćete naći više informacija o uobičajenim tumorima mozga u djece.

Gliomi mišića

Gliomi mozga odnose se na tumore koji se pojavljuju u moždanom deblu pacijenata, što je najniži dio mozga koji je povezan s kralježničnom moždinom i kontrolira vitalne funkcije kao što su disanje i brzinu otkucaja srca [2].

Gliomi mozga sadrže 10% svih dječjih tumora mozga. Stopa preživljavanja djece koja razvijaju gliom mozga vrlo je niska, a manjina tih pacijenata živi tri godine nakon dijagnoze. Prosječna dob u kojoj pacijenti razvijaju ovaj tumor je 6 godina [3].

Dvije su vrste glioma mozga u djece:

  • fokalni gliom i
  • difuzni intrinzični pontinski gliom (DIPG)

Focal gliom je benigniji tumor koji je sporo rastući i lokaliziran na jedno područje moždanog debla, što olakšava liječenje i time ima bolju prognozu.

Difuzni intrinzični pontinski gliom (DIPG) ima lošiju prognozu jer je tumor višeg stupnja koji brzo raste i širi se cijelim dijelom mozga, što ga čini teže liječiti.

Međutim, prognoza također ovisi o dobi djeteta. Ako je pacijent manji od tri godine, onda su šanse za oporavak bolje nego u starijoj djeci. Dok je većina slučajeva glioma glukoze mozga sporadična, postoje neki čimbenici koji predisponiraju djecu da razviju ovaj tumor, kao što je genetski poremećaj neurofibromatoze tipa 1 [4].

Tumor Choroid Plexus

Tumori Choroid plexus su vrlo rijetki i podijeljeni u tri kategorije prema stupnju raka:

  • tumor I. stupnja naziva se choroid plexus papilloma,
  • II stupanj je atipični choroid plexus papiloma i
  • Klasa III je karcinom choroidnog pleksusa.

Budući da su ti tumori rijetki, učestalost kroničnih tumora pleksusa iznosi 0, 3 slučaja na milijun ljudi . Dok se ovaj tumor može pojaviti u bilo kojoj dobi, ona se povećava u tinejdžerskim godinama [5].

Dok u odraslih osoba, tumori choroidnog pleksusa čine manje od 1% tumora u mozgu, dok djeca čine 5% svih pedijatrijskih tumora mozga. Međutim, incidencija je mnogo veća (oko 20%) kod djece mlađe od jedne godine.

Tumori razreda I su pet puta češći od tumora razreda III, pri čemu je 90% svih korijenskih pleksusnih tumora I. stupanjski poremećajni choroidni pleksus papiloma. Većina tumora choroidnog pleksusa javljaju se slučajno, ali postoje neki genetički čimbenici koji mogu dovesti do razvoja ovog tumora. Pacijenti s:

  • Aircardi sindrom,
  • Downov sindrom,
  • von Hippel-Lindau bolesti i
  • neurofibromatoza tipa 2

vjerojatnije je da će razviti ovaj tutor [6].

Prognoza za ove tumore uvelike ovisi o sposobnosti uklanjanja tumora, kao i stupnju tumora. Stoga je kirurška resekcija najčešća terapija prvim linijama za ove pacijente. Tumori kloroidnog pleksusa klase I mogu se liječiti kirurškim uklanjanjem, pa čak i ako se tumor ponovno pojavi, prognoza je još uvijek dobra s petogodišnjim preživljavanjem od 80-100%. Neki od tih tumora razreda I postaju zloćudni, ali većina od njih ostaje benigna .

Tumori korijenskog pleksusa klase III su agresivniji i imaju tendenciju metastaziranja ili ponovne pojave. Osim toga, stopa preživljavanja tumora razreda III je 50% od tumora I. stupnja [7].

Primitivni neuroektodermalni tumori (PNET)

Postoje tri karakterizacije nazvanih PNET-ova

  • Središnji živčani sustav - PNETS (CNS-PNETs),
  • neuroblastoma i
  • perifernih-PNETS.

To su vrlo rijetki tumori koji imaju vrlo nisku učestalost (oko 2, 9 slučajeva na milijun), što može biti posljedica pogrešne dijagnoze ili nedovoljne dijagnoze ovog tumora.

To čini oko 4-17% svih karcinoma mekog tkiva koji se javljaju kod djece.

Ti tumori su rijetki kod afričkih Amerikanaca i Azijata i javljaju se najčešće kod bijelih i Hispanic pacijenata . Primarno liječenje djece s primitivnim neuroektodermalnim tumorima je potpuno uklanjanje tumora. Međutim, u nekim slučajevima, ako je tumor metastazirao ili ako krši važna i osjetljiva područja mozga, tumor se ne može ukloniti. Kemoterapija za liječenje tumora mozga kod djece i zračenja za liječenje tumora mozga kod djece također je potrebna za liječenje u kombinaciji s operacijom, pri čemu se tretmani prilagođavaju svakom pacijentu, ovisno o dobi, položaju i razini metastaza [8].

karniofaringiom

Craniopharyngioma je benigni tumor koji se razvija u hipofiza . Ovaj tumor se javlja najčešće u bolesnika od pet do deset godina, iako neki odrasli mogu razviti i ovaj tumor. Incidencija ovog tumora je 1, 4 slučaja po milijun djece [9].

Pored normalnih simptoma koji se javljaju kod razvoja tumora mozga, mjesto ove vrste tumora također uzrokuje hormonske neravnoteže koje se mogu očitovati kao:

  • žeđi i
  • mokrenje
  • kao i poremećaj rasta.

Ponekad se mogu pojaviti i poremećaji vida ako tumor utječe na optički živac.

Ti problemi mogu ponekad biti dugoročni i mogu se pogoršati kirurškim zahvatima. Međutim, operacija je i dalje glavna prva linija liječenja za ovaj tumor uz liječenje zračenja za tumore koji se ne mogu ukloniti [10].

Prognoza za ovu vrstu tumora mozga je dobra s 80-90% šansi za oporavak s uklanjanjem tumora ili visokom dozom zračenja.
#respond