Pretilost Qnexa lijek povećava nade | happilyeverafter-weddings.com

Pretilost Qnexa lijek povećava nade

Društvo za lijekove Vivus sprinta da je prva tvrtka koja otpušta recept pilule za prehranu na tržište u više od deset godina. FDA će po drugi put ovog mjeseca pregledati svoju pilulu za ispitivanje mršavljenja Qnexa. Povjerenstvo za zdravstveno savjetovanje izvještava da bi lijek trebao konačno biti odobren jer je liječnička komisija glasala za 20 do 2 u korist ove tablete protiv pretilosti. Dok FDA nije dužan slijediti savjete ove ploče, često razmatraju takve preporuke.

medication.jpg

Zdravstveni službenici Natrag Qnexa

Qnexa se vratila na pregled nakon što je proučavala opsežna klinička ispitivanja. Dužnosnici javnog zdravstva podržavaju lijek, pozivajući FDA da razmotri ovaj lijek za liječenje stanja koja sada utječu na trećinu Amerikanaca. Qnexa je kombinacijska droga phenteramina i topiramata i jednom je dnevno terapija gubitkom težine koja kombinira dva agensa već odobrena od strane FDA.

Pretilost je nacionalna zabrinutost za javno zdravlje

Pretilost može dovesti do drugih bolesti poput hipertenzije, šećerne bolesti, osteoartritisa i bolesti srca. Prema Vivusovoj web stranici, pretilost je glavna zdravstvena briga koja utječe na sve veći postotak stanovništva. Procjenjuje se da je oko 78 milijuna američkih odraslih osoba pretilo ili prekomjerna težina. Osim utjecaja na zdravlje, pretilost ekonomski čini oko 9 posto godišnje potrošnje za zdravstvo - nevjerojatnih 150 milijardi dolara! Ako se sadašnji trend nastavi, Vivus predviđa da će do 2030. godine trošak zdravstvene zaštite pripisati pretilosti doseći više od 950 milijardi dolara.

Istraživanja podupiru Qnexa

Klinička ispitivanja provedena na Qnexa pokazala su značajan gubitak težine, poboljšanje kardiovaskularnih čimbenika rizika i kontrolu glikemije. Ovi su nalazi pronađeni kada je lijek korišten u kombinaciji s prehranom i modifikacijama načina života. 56-tjedna studija, poznata kao EQUIP studija, ispitala je sigurnost i učinkovitost Qnexa u 1.267 pretilih pacijenata u SAD-u. Rezultati objavljeni u medicinskom časopisu Obesity pokazali su da je prosječni gubitak težine tih sudionika bio 14, 4% za gornju dozu od lijekova i 2, 1% za one u placebo skupini koji nisu dobili Qnexa.

Nuspojave koje su prijavili sudionici uključuju trnce, konstipaciju, suha usta i promijenjeni okus. Vivus planira Qnexa tržište samo ljudima koji zadovoljavaju vladinu definiciju pretilosti: BMI od 30 ili više. Štoviše, onima koji ne gube 3% svoje tjelesne težine nakon tri mjeseca na droge, savjetuje se da prestanu uzimati lijek.

Pročitajte više: Klinička probna potvrda: Eksperimentalna mršavljenja lijek Lorcaserin Works

Qnexa predstavlja neke sigurnosne probleme

Qnexa spaja niskim dozama phenteramine za stimulansnu dijetu (koristi se za kratkotrajni gubitak težine) i topiramat migrene i anti-napadajne droge. Razlog zbog kojeg je lijek izbio prošle jeseni bio je to što je FDA panel navela da postoje podaci koji pokazuju da su bebe rođene od žena koje su uzimale topiramat imale velike šanse za razvoj nepce. Predsjednik tvrtke Vivus, Peter Tam, izjavio je za WebMD da su druge studije pokazale da je rizik ovog specifičnog oralnog porođajnog defekta bio prilično manje značajan i zasnovan na novim saznanjima.

FDA je pristala da tvrtka ponovno podnese zahtjev za ograničeno odobrenje za korištenje onih žena koje vjerojatno neće zatrudnjeti. Dr. Barbara Troupin, ravnateljica medicinskih poslova Vivus, izvijestila je kako tvrtka planira uspostaviti registar trudnoće dojenčadi rođenih od žena koje su uzimale lijek tijekom trudnoće.

#respond