Cistična fibroza: povećana očekivanja života i nova nada | happilyeverafter-weddings.com

Cistična fibroza: povećana očekivanja života i nova nada

Za većinu ljudi disanje nije ono za što misle. Ali zamislite osjećaj da ne možete dobiti dovoljno zraka u pluća, a ti se gušiš. To je ono što ponekad život može biti za osobe s cističnom fibrozom. Cistična fibroza može otežati disanje i dovesti do dodatnih zdravstvenih problema. Na pozitivnoj strani, očekivani životni vijek tog stanja udvostručio se u zadnjih 50 godina.

pra-napredak-cistična-fibrosis.jpg

Genska mutacija i cistična fibroza

Cistična fibroza je genetsko stanje, što znači da je to nešto s kojim se rodiš.

Pojedinci s cističnom fibrozom naslijedili su gen koji utječe na žlijezde, koji stvaraju znoj i sluz.

Dobiva se prekomjerna debela sluz. Kada mislite na sluz, mislite da samo utječe na nos i pluća. Ali sluz se također može nakupiti u gušterači i drugim organima.

Uzrok stanja je mutacija u genu, koja generira CFTR protein . CFTR regulira razinu vode i soli ui izvan tijela. Mutacija u genu oštećuje normalnu proizvodnju CFTR proteina. Da bi se razvila cistična fibroza, dijete je moralo naslijediti neispravan gen od oba roditelja. Iako je identificiran gen, koji uzrokuje cističnu fibrozu, još uvijek se istražuje razlog zbog kojeg mutacija kod nekih ljudi.

Nisu svaka osoba koja je nositelj bolesti će proizvesti simptome.

Prema Cystic Fibrosis Foundation, oko 30.000 u Sjedinjenim Državama ima cističnu fibrozu, no oko 10 milijuna ljudi nosi taj gen.

U nekim ljudima simptomi počinju rano u djetinjstvu. Kada simptomi počnu rano u životu, njihova funkcija pluća često počinje smanjivati ​​srednjeg djetinjstva.

Simptomi i prognozu

U ljudi koji imaju cističnu fibrozu, njihova sluz postaje gusta i često ljepljiva i proizvedena je u suvišku. S debelim sluzi koja se drži pluća, disanje postaje teško. Povećanje sluzi također stvara okruženje u plućima gdje bakterije imaju tendenciju rasta lako. Osobe s cističnom fibrozom često razvijaju česte respiratorne infekcije, kao što je upala pluća.

Muž je prisutan samo u plućima. Može se također izgraditi u kanalima gušterače. Probavni enzimi proizvedeni u gušterači nisu u stanju istražiti tankog crijeva, zbog suvišne sluzi koja začepljuje kanale. Enzimi hrane hranu tako da tijelo može apsorbirati hranjive tvari. Budući da enzimi ne dolaze do tankog crijeva, proteini i masti se ne mogu potpuno apsorbirati.

Kao rezultat toga, u ljudi s cističnom fibrozom često se javljaju nedostatci prehrane.

Stanje također povećava količinu soli u znoju. Kada osobe s cističnom fibrozom znoje, mogu izgubiti višak soli, što može dovesti do dodatnih zdravstvenih problema. Sol je jedan od minerala potrebnih u tijelu i igra ulogu u pravilnoj ravnoteži tekućine. Kada je ravnoteža tekućine u tijelu poremećena, mogu se razviti problemi, poput dehidracije i niskog krvnog tlaka.

Vidi također: Živjeti s cističnom fibrozom

Pored gore spomenutih zdravstvenih problema, cistična fibroza obično uzrokuje neplodnost kod muškaraca i teškoće u trudnoći žena. I muškarci i žene s cističnom fibrozom također imaju povećan rizik gubitka kostiju u dobi.

#respond