Je li genetska pretilost? Kako geni utječu na težinu | happilyeverafter-weddings.com

Je li genetska pretilost? Kako geni utječu na težinu

Geni utječu na svaki dio ljudskog tijela, bilo da je to razvoj tijela, prilagodba okolišu ili stvarni fiziološki sastav ljudskog oblika. Iako je mnogo istraživanja provedeno posljednjih godina kako bi se utvrdili geni povezani s pretilosti, do danas cijeli opseg interakcije između gena i životnog stila nije u potpunosti shvaćen.

Mnogi ljudi koji su pretili često će reći da je naslijeđen, ili da nije njihova krivnja, oni su pretili, to je zbog njihovih gena.

Istina je da neki geni predisponiraju ljude da steknu težinu, ali ti slučajevi su vrlo rijetki, a pretilost je obično sastavnica drugog genetskog poremećaja, poput sindroma Prader-Willi. S obzirom na sve dosadašnje istraživanje, otkriveno je da su genetički čimbenici koji su identificirani povezani s pretilosti samo vrlo mala komponenta u nečijem riziku od pretilosti.

Rijetki oblici pretilosti - monogena pretilost

Postoji nekoliko oblika pretilosti koja rezultira oblikovanjem mutacija u pojedinačnim genima, ali one su vrlo rijetke . Ove monogene mutacije povezane su s unosom hrane, kontrolom apetita i uporabom energije. Ovaj rijetki oblik pretilosti vidljiv je u poremećajima kao što je gore spomenuti sindrom Prader-Willi i Bardet-Biedl sindrom, a pretilost je popraćena drugim abnormalnostima, osobito s mentalnom retardacijom i reproduktivnim problemima.

Više genetskih mutacija

Zajednička pretilost koja je dosegla pandemijske razmjere diljem svijeta dovela je znanstvenike da pokušaju utvrditi je li genetska gojaznost posljedica jedne mutacije gena ili više mutacija gena. Poduzete su istraživačke studije koje su prvenstveno izgledale kod blizanaca, kako bi se utvrdilo je li skup blizanaca više predisponiran pretilosti ako imaju određene mutacije gena.

Rezultati su pokazali da postoji vrlo jaka genetska veza s pretilosti, ali budući da su studije učinjene na blizancima, argument je da su bili izloženi istom okruženju i stoga su rezultati nepouzdani.

Studije o udruživanju genoma

Provođenje genomske studije o udruživanju obuhvaća skeniranje stotina tisuća genetskih markera pomoću potpune skupine DNA od pojedinaca. Postupak se koristi za identifikaciju varijacija u genima koji mogu povezati određenu bolest. Ono što traže su varijante gena, koje su vrlo male varijacije DNA koja može ukazivati ​​na rizik od određenih bolesti.

Čitajte kako spriječiti pretilost u djece

Prva varijanta gena povezana s pretilosti koja se primjenjuje u ovoj metodi otkrivena je 2007., a to se naziva masom masti i gena povezanog s pretilosti na kromosomu 16. Otkriveno je da oni koji nose ovu varijantu gena imaju do 30 posto veći rizik od postaje pretilo . Postoji druga varijanta gena koja se odnosi na pretilost koja se nalazi na kromosomu 18.

Ukupno, istraživači su identificirali više od 30 potencijalnih gena na 12 kromosoma koji su povezani s težinom i BMI.
#respond