Britanija: DNK testovi za sve? | happilyeverafter-weddings.com

Britanija: DNK testovi za sve?

"Trenutačno smo potencijalno važni za čovječanstvo kao i osnivanje interneta", rekao je britanski tajnik zdravstva Jeremy Hunt dok je otvorio novi genetski laboratorij. Laboratorij će proučiti srčane pacijente i njihove obitelji za gene odgovorne za nasljedne srčane uvjete.

DNA-testing.jpg

Budući da ti srčani uvjeti često često ostaju nedijagnosticirani sve dok ne bude prekasno i iznenadna srčana smrt, novi laboratorijski rad bit će važan. Ali Hunt nije govorio o laboratoriju. Govorio je o nečemu mnogo većem: "Možemo biti prva zemlja na svijetu gdje se svi genomi sekvencuju pri rođenju, a mi ga koristimo kako bismo ljudima pružili najdublju detaljnu dijagnozu onoga što trebamo učiniti kako bismo ostali zdravi".

Tako je - Hunt sugerira da bi Britanija mogla izvoditi DNA testove rutinski, na svim novorođenčadi.

Je li viziju zdravstvenog sekretara plemenita osoba, koja bi mogla pomoći tisućama ljudi da dobiju dijagnozu koja im je potrebna i zdravstvenu skrb koja bi zaista mogla napraviti razliku? Ili je to početak zastrašujućeg novog doba u kojem će dizajner bebe i ukupna vladina kontrola biti norma?

Jeremy Hunt vjeruje da će pristup potpunoj genomskoj sekvenci svakog pojedinca potpuno promijeniti stvarnost britanske zdravstvene zaštite. Zajedno sa zapisima medicinske povijesti neke osobe, prethodno snimljene DNA mogu otvoriti vrata za brzu dijagnozu i doista personaliziranu terapiju.

"Elektronički zapisi o zdravlju, gdje možete razumjeti ljudsku medicinsku povijest tijekom nekoliko godina, mogu se kombinirati s poznavanjem njihove genetske kompozicije", rekao je tajnik za zdravstvo britanskim novinama The Telegraph . Nastavio je: "Imamo priliku da budemo prva zemlja na svijetu gdje to postaje stvarnost za dobrobit javnosti ".

"To bi moglo biti potpuna preobrazba za lijekove", izjavio je britanski ministar zdravstva.

Vrlo istina. Moglo bi se, također, mnogo bojazni pretvoriti mnogo više od medicine. Nacionalna zdravstvena služba (NHS) već se bavi genetskim testiranjem na ograničenoj razini, za specifične bolesti kao što su kongenitalna srčana bolest, neki nasljedni uvjeti i specifični tipovi raka.

Ponuda istog genoma koji sekvencionira ove rizične skupine koje primaju svakom pojedincu je velikodušan i potencijalno štedi život. Genomska sekvencioniranje trenutačno košta nešto više od 800 dolara (500 funti) i traje manje od dva tjedna, no povećano znanje o zdravlju i predispoziciji neke osobe također može uštedjeti NHSu značajnu količinu novca u dugoj vožnji.

Do sada je tako dobro - ali rutinski testiranje DNA svake bebe? Slijed sekvencioniranja genoma postao bi obvezan, mnogi bi to mogli potpuno neprihvatiti. Mnoge zabrinutosti će se pojaviti ako Jeremy Hunt ili drugi poduzmu korake kako bi ostvarili ovaj plan.

Pročitajte više: Znanstvenici mogu identificirati promjene DNA koja signaliziraju postojanje raka tumora

Gdje i kako bi se te informacije pohranjivale i osigurale li privatnost ? Hoće li podaci biti dostupni zainteresiranim stranama izvan NHS-a, kao što su agencije za provedbu zakona ili potencijalni poslodavci ? Hoće li informacije koje zdravstveni sustav imaju oko pacijenta biti dostupne pacijentu? Ako je tako, postoji li prilika da će veliki broj ljudi živjeti u stalnom strahu od uzimanja bolesti koju nikad ne bi mogli razviti - kad bi umjesto toga mogli uživati ​​u njihovim životima?

Ideja koju je Jeremy Hunt napisao je prilično velika. Postoje mnoge potencijalne prednosti, a vjerojatno i mnogi mogući zamke. Što god se dogodilo sljedeće, mnogi će ovo blisko pratiti, a neki od tih ljudi će biti sretni što ne žive u Velikoj Britaniji.

#respond